Синдром Кемерлі — що це таке, і як відбувається його лікування?

Синдром Кемерлі (хоча правильніше його називати аномалією Кімерлі або Кіммерле, вона названа так по імені угорського лікаря Kimmerle, який першим її описав) не є хворобою в прямому сенсі цього слова. По суті, вона являє собою порушення в розвитку першого шийного хребця, а точніше — поява у нього кісткової дуги (якої немає в нормальному випадку). Ця «зайва» кісткова дуга призводить до компресії хребетної артерії з усіма витікаючими наслідками. Взагалі дана аномалія зустрічається вкрай рідко і зазвичай ніяк себе не проявляє протягом усього життя людини. В іншому випадку її прояви починаються ще з раннього дитячого віку.

Яка головна небезпека цього синдрому? Всім відомо, що мозок забезпечується кров’ю, яка переносить кисень і поживні елементи, через артерії. При цьому основним «постачальником» для тильних відділів мозку є хребетна система артерій, яка і проходить через шийні хребці. Хребетні артерії (права і ліва) огинають перший шийний хребець і потрапляють в череп, де і включаються в основну систему кровообігу мозку. Саме компресія цих артерій і призводить до появи низки негативних явищ.

Пару слів про аномалії Кемерлі (Кімерлі)

Як ми вже сказали, даний синдром не є хворобою, це просто вроджене явище, яке зазвичай ніяк себе не проявляє. Якийсь клінічне значення дана аномалія має тільки тоді, коли починає позначатися негативний вплив інших факторів, наприклад, коли стінки судин втрачають еластичність, розвивається атеросклероз або васкуліт. Також синдром Кемерлі може позначитися при розвитку остеохондрозу, спондилоартрозу, при невідповідності величини отвори в хребетному каналі ширині артерії і при ряді інших причин.

Таким чином, необхідно точно визначати, наскільки даний синдром позначається на мозковому кровообігу, і який вплив на цей процес надають сторонні (описані вище) фактори.

симптоми аномалії

Симптоми, які виникають у людей з даною аномалією, різноманітні і досить індивідуальні. У найпростіших випадках можуть з’явитися хиткість і запаморочення, які зазвичай посилюються при різких поворотах голови. Можуть з’являтися шум або дзвін у вухах, при тривалій напрузі м’язів шиї може темніти в очах, при незручному положенні шиї може відбуватися втрата свідомості, з’являється слабкість в м’язах шиї. Вважається, що дана аномалія часто існує і без перерахованих вище симптомів, але якщо вони з’являються, то присутні зазвичай у вигляді пар або груп.

Більш важкі випадки виявляються сильним головним болем, порушенням координації рухів, тремор ніг і рук, порушенням чутливості особи, тулуба, кінцівок, слабкістю м’язів обличчя. Часто з’являються стану, які загрожують розвитком інсульту.

Лікування синдрому Кемерлі

При такому діагнозі, як синдром Кемерлі, лікування повинно відновити нормальну роботу головного і спинного мозку. Для досягнення цієї мети в першу чергу необхідно нормалізувати кровообіг і внутрішньочерепний тиск, що цілком піддається реалізації за допомогою правильно підібраних медикаментів.

Наступним етапом лікування є усунення надлишкового тонусу м’язів шиї. Для цього застосовують масаж, гірудотерапію, рефлексотерапію. У переважній більшості випадків такого лікування досить, щоб повернути в норму самопочуття хворого.

Надалі ж вживають заходів, які повинні запобігти повторному загострення симптомів. По суті своїй це комплекс профілактичних заходів, який є досить тривалим.

Слід розуміти, що лікування даного синдрому проводиться тільки в тому випадку, якщо з’явилися ознаки порушення кровообігу в головному мозку. При відсутності таких ознак необхідності в профілактиці і лікуванні просто немає.